virujmostruci je napisao/la:
nekineki je napisao/la:
virujmostruci je napisao/la:
Gause,neman ja blage veze o cjepivu.
Umisto,da si mi reka zdravo seljački šta je neistinito ti si mi zalipeta druge izvore koje bi ja sad triba proučavat i uspoređivat koda smo svi ovde znanstvenici i stručnjaci.Jebate,daj pojednostavni komunikaciju na forumsku razinu.
Vidi cijeli citat
Trebalo bi mi dosta vremena, ali evo jedan primjer. U članku piše:
"Prema američkoj agenciji za hranu i lijekove FDA-u, istraživanja su pokazala da je cjepivo Pfizer-BioNTecha imalo nešto manje nuspojava nakon davanja druge doze."
S druge strane francuski liječnik koji je pregledao originalne dokumente kaže da je bio šokiran sa brojnošću nuspojava baš nakon druge doze tog cjepiva:
Caumes measured his words, saying, “As I read the 53 pages, something struck me. I have never seen such a high frequency of adverse events for a vaccine. Apart from minor injection reactions such as local redness and pain, other side effects occur at relatively high rates, especially in young people and after the second dose.
https://www.leparisien.fr/societe/sante/vaccin-anti-covid-de-pfizer-je-n-ai-jamais-vu-tant-d-effets-indesirables-s-inquiete-eric-caumes-09-12-2020-8413376.php
Vidi cijeli citat
Eto,to je već ok objašnjenje.To je u vezi nuspojava.Ima li još krivih interpretacija u vezi ostalih stvari ?
Vidi cijeli citat
Ajd evo onda još jedne - "nuspojave" su nešto o čemu naravno brinu svi koji bi trebali dobiti "pikicu".
U članku tako piše da američka agencija nuspojave skalira u četiri grupe. Međutim brzo prelaze na priopćenja samih proizvođača cjepiva o nuspojavama ne referirajući se uopće na podatke koje su te tvrtke poslale FDA i drugim regulatorima na analizu. I onda dalje izvode zaključke. A iz ovih članaka koje sam ti dao se vidi da su podaci koje su poslali regulatorima nedostatni, da im nedostaju podaci o sigurnosti, nuspojavama, kvaliteti, subgrupama, itd...
Konkretnije dok za jedno cjepivo navode iz tih priopćenja da su ozbiljne nuspojave bile oko 2-3%, a kod drugog 9-10%, u ovim člancima se navodi da se prvo moraju vidjeti stvarne brojke nuspojava koje tvrtke još ne daju za III krug ispitivanja jer za onu prvu fazu je bilo preko 50 % nuspojava.
"In contrast to a normal saline placebo, early phase trials suggested that systemic and local adverse events are common in those receiving vaccine. In one Pfizer trial, for example, more than half of the vaccinated participants experienced headache, muscle pain and chills—but the early phase trials were small, with large margins of error around the data. Few details from the large phase 3 studies have been released thus far. Moderna’s press release states that 9% experienced grade 3 myalgia and 10% grade 3 fatigue; Pfizer’s statement reported 3.8% experienced grade 3 fatigue and 2% grade 3 headache. Grade 3 adverse events are considered severe, defined as preventing daily activity. Mild and moderate severity reactions are bound to be far more common."
[uredio nekineki - 14. prosinca 2020. u 13:25]
